Test ADN Santé

Découvrez votre prédisposition à plus de 1 000 maladies et autres caractéristiques grâce à notre test ADN.
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Test ADN Santé
Test ADN Santé

Nos informations génétiques sont essentielles pour prendre certaines des décisions les plus importantes de notre vie. En effet, il existe des maladies que nous pouvons prévenir, et notre ADN peut nous aider à les identifier.

Nous analysons plus de 1 000 maladies et autres caractéristiques, ce qui fait de nous l’un des tests de santé préventifs les plus complets du marché.

Connaissez votre prédisposition génétique avec un Test ADN Santé!

La prévention et le diagnostic peuvent multiplier les taux de réussite de 5 à 10 fois dans le traitement de nombreuses maladies. Votre génomique vous dira sur quoi vous devez vous concentrer. Ainsi, en analysant votre carte génétique, nous obtenons des informations essentielles pour que vous puissiez prendre les meilleures décisions concernant votre santé et votre bien-être.

Notre test ADN de santé est le plus complet du marché et fournit des informations très utiles aux professionnels qui s’occupent de votre santé. En effet, nous avons plusieurs sections que vous ne trouverez que dans 24Genetics : prédispositions biométriques, maladies complexes, biomarqueurs, pharmacogénétique, ou encore la détection d’éventuelles mutations pathogènes dans des centaines de maladies.

Téléchargez notre exemple de rapport sur la santé.
Rapports disponibles en anglais, allemand, français, italien, polonais, serbe et espagnol.

+ EN SAVOIR PLUS

Test ADN Santé
Test ADN Santé

Ce test ADN de santé analyse des milliers de marqueurs génétiques qui peuvent influencer la prédisposition génétique à des dizaines de pathologies et fournit une grande quantité d’informations pertinentes pour vos soins de santé.

 

Notre rapport de santé génétique est probablement le test ADN le plus complet du marché ; nous analysons plus de 700.000 marqueurs génétiques dont nous extrayons les résultats sur la base des recherches génétiques les plus prestigieuses grâce à des algorithmes complexes.  Nous étudions les racines ancestrales dans l’ADN, qui constituent le patrimoine génétique de la personne, afin d’appliquer correctement ces algorithmes, car le calcul de la prédisposition génétique peut varier selon l’origine ethnique. Par exemple, le risque de cancer de la peau n’est pas calculé de la même manière pour une personne d’origine africaine que pour une personne d’origine scandinave.

 

24Genetics est probablement la seule entreprise en Europe qui pré-analyse les racines ancestrales afin de pouvoir appliquer correctement les algorithmes. Notre algorithme nous permet également d’analyser si l’ADN appartient à un homme ou à une femme, afin d’appliquer la recherche qui convient le mieux à l’individu.

 

Les rapports que nous fournissons tentent de donner le plus d’informations pratiques possible à partir des données génétiques disponibles dans le test. Pour de nombreuses maladies, nous ne signalons les mutations pathogènes (ou leur absence) que dans une partie des gènes impliqués (ceux que nous pouvons voir dans le test), ce qui signifie que la maladie peut être présente dans des zones que nous ne testons pas. Les informations génétiques fournies par 24Genetics ne sont pas valables pour une utilisation clinique ou diagnostique. Si l’un de vos médecins ou professionnels de la santé est particulièrement préoccupé par une certaine mutation détectée, il vous prescrira un second test génétique à usage clinique avec lequel il pourra confirmer ces mutations. Les tests de 24Genetics servent, entre autres, à mettre en lumière des informations très pertinentes qui sont généralement négligées.

 

Un exemple de rapport de résultat de test de santé 24Genetics est disponible sur cette page.

 

La génétique nous donne beaucoup d’informations et le test ADN 24Genetics propose 7 rapports détaillés avec de multiples données dans chacune de ces 7 catégories. Nous ne devons pas confondre le talent ou les caractéristiques personnelles avec les pathologies ou les maladies. En particulier, notre test ADN santé fournit un rapport de santé exclusif, détaillant une multitude de maladies, accompagné d’informations sur la compatibilité des médicaments.

 

Avec le test de santé ADN 24Genetics, vous pouvez obtenir un aperçu, bien que partiel, d’un grand nombre de pathologies à un prix abordable. Il peut s’agir d’une approche précieuse pour comprendre vos gènes. Si vous avez besoin d’un diagnostic pour une maladie spécifique, il existe des tests ADN qui analysent le ou les gènes entiers impliqués dans cette maladie ou ce phénotype et qui sont valables pour un usage clinique. Si vous avez des antécédents familiaux, nous vous recommandons de consulter votre médecin ou votre généticien pour envisager la nécessité d’un tel test.

 

Grâce à la connaissance de l’ADN, nous pouvons éviter que plusieurs maladies monogéniques ne soient transmises à nos futurs enfants. Certaines de ces maladies peuvent être présentes dans nos gènes et ne pas s’être manifestées chez nous, mais peuvent se manifester chez nos enfants et petits-enfants. Grâce à notre test ADN de santé, nous pouvons en identifier un grand nombre et agir en conséquence. Il existe des techniques pour éviter que certaines de ces maladies ne soient transmises à notre progéniture.

 

Mais disposer de nos informations génétiques peut aussi être le premier pas vers une médecine personnalisée. Chaque personne doit recevoir des traitements médicaux de manière différente ; les médicaments qui sont très efficaces pour certaines personnes ne le sont pas du tout pour d’autres. L’une des clés pour décrypter les traitements qui conviendront le mieux à chaque personne réside dans ses gènes. Notre test de santé ADN comprend des données sur la prédisposition à des dizaines de médicaments et peut aider votre médecin à vous prescrire les médicaments les plus appropriés.

 

Les tests ADN de 24Genetics sont préventifs. Ils sont réalisés en analysant une partie des variants génétiques de l’organisme (environ 720 000 sur un total de 3,2 milliards), ils n’ont donc pas de validité clinique ou diagnostique. Avoir une prédisposition à souffrir d’une maladie ou d’une pathologie ne signifie pas que l’on est certain d’en souffrir, car de nombreux autres facteurs externes (environnement) et le mode de vie ou les habitudes ont une influence. De même, une maladie pour laquelle aucune prédisposition n’est indiquée pourrait se développer, car il peut y avoir des mutations dans des régions génétiques que nous n’analysons pas. C’est pourquoi, chez 24Genetics, nous recommandons toujours de consulter un professionnel de la santé ou un généticien afin d’approfondir certains domaines, notamment en cas d’antécédents familiaux, et de réaliser un test ADN de diagnostic, si les professionnels le conseillent.

Lire la suite…

Que trouverez-vous dans le rapport de santé 24Genetics ?

Nous analysons votre prédisposition génétique à plus de 200 maladies, regroupées selon les types suivants :

Maladies complexes : GWAS

Par définition, les maladies complexes sont des pathologies dont le développement est influencé par de multiples facteurs. La génétique n’en est qu’une partie et d’autres facteurs, dits environnementaux, tels que le mode de vie, l’alimentation, le lieu de vie, le niveau de stress quotidien, l’âge, etc. peuvent avoir un impact aussi important, voire plus important, que celui de nos gènes.

Dans cette section, nous n’inclurons que les maladies complexes qui ont été analysées en utilisant la méthodologie GWAS (Genome-Wide Association Studies), c’est-à-dire l’analyse biostatistique, à laquelle nous avons déjà fait référence dans la section “Méthodologie”.

Dans ces pathologies, l’information que nous allons obtenir est basée sur une comparaison avec la moyenne de la population. Par conséquent, votre résultat indiquera si vous êtes plus, également ou moins prédisposé que la moyenne de la population. Normalement, nous indiquerons que vous avez une prédisposition génétique supérieure à la moyenne si vous faites partie des 10 % de la population ayant la plus forte prédisposition à cette maladie, et inférieure si vous faites partie des 10 % de la population ayant la plus faible prédisposition. Nous vous rappelons, comme nous l’avons déjà souligné dans ce rapport, que le fait d’avoir ou non une prédisposition ne signifie pas que vous souffrirez d’une maladie ou que vous en serez indemne, car de nombreux autres facteurs ont une influence. De plus, il est courant d’avoir une prédisposition supérieure à la moyenne dans un pourcentage compris entre 10 et 20 % des pathologies analysées.

Pour faciliter la compréhension de l’information, nous avons classé ces maladies par spécialités médicales ou zones de l’organisme.

  • Neurologie Appareil circulatoire
  • Appareil digestif
  • Appareil locomoteur
  • Endocrinologie
  • Appareil urogénital
  • Dermatologie
  • Autres

Maladies complexes : mutations oncogènes

Dans cette section, nous continuons à analyser les maladies complexes, c’est-à-dire multifactorielles, qui sont influencées à la fois par des facteurs génétiques et environnementaux, mais la différence avec la section précédente est que nous nous appuyons sur la détection de mutations dans un ou plusieurs marqueurs d’un ou plusieurs gènes (analyse monovariée ou multivariée, comme décrit dans la section “Méthodologie”). Ces mutations marquent déjà en elles-mêmes la prédisposition génétique à souffrir de la maladie, sans aucune comparaison avec la population. Par conséquent, dans les résultats de ces maladies, nous vous indiquons si nous avons trouvé ou non des mutations susceptibles d’être pathogènes, et nous ne faisons pas de comparaisons avec la population. Pour cette section, nous considérons comme pathogènes les mutations collectées dans la base de données ClinVar.

Etant donné que, dans ce type de maladie, une même mutation ou des mutations différentes dans un même gène peuvent prédisposer à des pathologies différentes, dans cette section les traits sont organisés par gène et non par maladie.

Maladies complexes : autres

Dans cette section, nous incluons les maladies complexes, analysées par la détection de mutations dans un ou plusieurs marqueurs d’un ou plusieurs gènes (analyse monovariée ou multivariée), mais qui ne sont pas liées à des processus oncologiques. En d’autres termes, elles partagent la même méthodologie que la section précédente mais ne sont pas des maladies liées au cancer. Comme dans les cas précédents, il s’agit de maladies complexes et donc multifactorielles.

Virus, bactéries et champignons

La génétique joue un rôle important dans la relation entre les virus, les bactéries et les champignons, et les maladies qu’ils peuvent provoquer. En d’autres termes, vos gènes peuvent indiquer une plus grande sensibilité ou une plus grande résistance à une infection virale, bactérienne ou fongique. En utilisant tous nos types de méthodologies (GWAS, multivariable ou monovariable), nous vous informerons dans cette section de votre prédisposition génétique à de multiples maladies infectieuses, telles que la tuberculose, le Covid, la pneumonie, la bronchite ou l’herpès, entre autres, et même du risque d’aggravation de certaines d’entre elles.

Alergies et intolérances

Dans cette rubrique, nous analysons une série d’intolérances et d’allergies dans les domaines alimentaire, dermatologique et respiratoire, et nous vous indiquons si vous êtes génétiquement prédisposé à en souffrir. Avec l’aide d’un professionnel de la santé, vous pourrez prendre les mesures appropriées pour tenter de les éviter ou d’en moduler les symptômes et améliorer votre bien-être. Dans la section sur les allergies et les intolérances, nous utilisons nos 3 méthodologies, de sorte que le résultat de chacun de vos traits analysés dépendra de la méthodologie spécifique que nous avons utilisée.

Biomarqueurs et autres

Certains paramètres physiologiques, comme les taux de cholestérol ou de triglycérides, la densité osseuse ou le nombre de globules blancs, de plaquettes ou de neutrophiles, entre autres, sont influencés par votre ADN, qui détermine votre éventuelle tendance à présenter des indicateurs anormaux.

Dans cette section, nous utilisons exclusivement la méthodologie GWAS, dont les résultats indiqueront si vous êtes plus, également ou moins prédisposé que la population moyenne à présenter des niveaux anormaux de chaque paramètre.

Farmacogénétique

Le même médicament peut agir différemment selon les personnes, et certains de ces effets potentiels dépendent de votre ADN. En d’autres termes, votre génétique peut influencer votre réponse à différents types de médicaments, en termes de toxicité, d’efficacité, de métabolisme ou de dose nécessaire.

Dans cette section, nous étudions, par le biais d’une analyse monovariante et multivariante, votre prédisposition génétique à ce que votre corps réagisse d’une manière ou d’une autre à certains médicaments.

Maladies héréditaires : génétique

Les maladies héréditaires, contrairement aux maladies complexes, ne sont pas influencées par des facteurs environnementaux. L’ADN est le seul facteur qui influence le fait d’en souffrir ou non. Dans cette section, pour chacune des maladies analysées, nous recherchons les mutations pathogènes, ou mutations de susceptibilité, signalées dans les bases de données génétiques les plus importantes au monde, principalement OMIM et ClinVar, et qui ont été associées à ces pathologies.

La plupart des maladies énumérées dans cette section peuvent être classées dans la catégorie des “maladies rares” et, comme nous l’avons mentionné, le mode de vie ou d’autres facteurs externes n’affectent pas la possibilité de souffrir de ces maladies, seul l’ADN a une influence. En outre, nous vous rappelons que les mutations associées à une maladie peuvent faire que celle-ci se développe ou non et, si elle se développe, qu’elle le fasse avec une intensité différente, selon les concepts de pénétrance et d’expressivité que nous avons décrits plus haut dans cette introduction.

Les maladies héréditaires, comme leur nom l’indique, sont susceptibles d’être transmises à la descendance. À cet égard, il convient de noter que le fait de posséder une mutation pathogène qui prédispose à une maladie n’implique pas toujours d’en souffrir, et que deux cas peuvent se présenter :

  • Être porteur et développer également la maladie.
  • Être porteur de la maladie (ce qui se produit toujours lorsque l’on possède la mutation pathogène), mais ne pas la développer. Dans ce cas, bien que la maladie ne se développe pas, la mutation pathogène peut être transmise à la descendance et, par conséquent, la prédisposition à la maladie. La probabilité plus ou moins grande d’hériter de la mutation pathogène dans la descendance dépend également de la génétique de l’autre parent. Cette information est donc très précieuse.

La plupart de ces maladies sont monogéniques, c’est-à-dire qu’une ou plusieurs mutations dans un seul gène sont responsables de la prédisposition à souffrir d’une pathologie spécifique.

Voici quelques-unes des maladies que vous trouverez dans notre rapport :

 

Alopécie Areata (Pelade) Maladie de stockage du glycogène de type IA
Anévrisme intracrânien Maladie de stockage du glycogène de type II
Polyarthrite rhumatoïde Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale 2
Bronchite chronique dans la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) Syndrome d’Hermansky-Pudlak 3
Cancer du sein GWAS Syndrome de lymphadénopathie avec ichtyose
Cancer du sein : marqueurs pathogènes Dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l’X
Cancer ovarien chez les porteuses de mutations BRCA1 Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
Cancer de la prostate Syndrome de Joubert 14
Cancer de la prostate agressif Cancer de la prostate à début précoce
Syndrome de Joubert 16 Syndrome de Joubert 3
Cancer de la vessie Syndrome de Joubert 5
Cancers des voies aérodigestives supérieures Cirrhose biliaire primaire
Carcinome basocellulaire cutané Syndrome de Joubert 8
Cinétose Syndrome de Joubert 9
Syndrome de Joubert 7 Le syndrome du Kabuki
Dégénérescence maculaire liée à l’âge Le syndrome de Leigh
Trouble du comportement Le syndrome du léopard
Diabète de type 1 Leucoencéphalopathie avec substance blanche évanescente
Diabète de type 1 – néphropathie Maladie urinaire du sirop d’érable
Diabète de type 2 Syndrome de Loeys-Dietz 2
Endométriose Syndrome du QT long
La maladie cœliaque
Syndrome de Lynch
Maladie d’Alzheimer (apparition tardive) Lissencéphalie
Maladie coronarienne Diabète d’âge moyen, type 2
La maladie de Parkinson Diabète d’âge moyen, type 3
Sclérose en plaques Syndrome de Meckel 3
Sclérose systémique Retard mental avec microcéphalie et hypoplasie cérébelleuse
Schizophrénie Leucodystrophie métachromatique
Gliome Acidurie et homocystinurie Acidurie méthylmalonique
Hypothyroïdie Acidémie méthylammonique cbIA
Infarctus du myocarde (apparition précoce) Acidémie méthylammonique cbIB
Leucémie lymphocytaire chronique Déficience du complexe mitochondrial III de type 1
Lymphome de Hodgkin Mucopolysaccharidose de type 6
Lymphome diffus à grandes cellules B Mucopolysaccharidose de type 7
Lymphome folliculaire Mucopolysaccharidose de type IIIA
Myasthénie grave Mucopolysaccharidose de type IIIB
Myélome multiple Mucopolysaccharidose de type 4
Neuroblastome Alpha-dystroglycanopathie musculaire congénitale avec anomalies cérébrales et oculaires
Ostéosarcome Myopathie myofibrillaire
Psoriasis Myopathie centronucléaire liée à l’X
Sensibilisation allergique Myopathie centronucléaire
Tumeur testiculaire germinale Myopathie a némaline 2
Tumeur de Wilms Cystinose néphropathique
Vitíligo Maladie de Neimann-Pick de type C1
Déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase III Maladie de Neimann-Pick de type A
Déficit en 3-méthylchronoéthyl-CoA carboxylase 2 Maladie de Neimann-Pick de type B
Le syndrome d’Aarskog-Scott Syndrome de Noonan
Achromatopsie de type 2 Syndrome de Noonan avec ou sans leucémie myélomonocytaire juvénile
Leucémie myéloïde aiguë Syndrome de Noonan 4
Adrénoleucodystrophie Syndrome auriculo-condylaire
Hypophosphatasie de l’adulte Albinisme oculo-cutané 1B
Le syndrome d’Allan-Herndon-Dudley Ostéogenèse imparfaite de type 3
Déficit en alpha1-antitrypsine Le diabète sucré néonatal permanent
Amyloïdose héréditaire Syndrome de Pitt-Hopkins
Anémie hémolytique due à un déficit en G6PD Polymicrogyrie fronto-pariétale bilatérale
Syndrome d’Angelman Microcéphalie primaire autosomique récessive
Déficit en antithrombine III Rétinite pigmentaire
Dysplasie arythmogène du ventricule droit 10 Le syndrome de Rubinstein-Taybi
Obésité
Le syndrome de Sotos
Rachitisme hypophosphatémique dominant lié à l’X Sténose aortique supravalvulaire
Le syndrome de Bardet-Biedl La maladie de Tay-Sachs
Dystrophie musculaire de Duchenne/Becker Sclérose tubéreuse 1
bêta-thalassémie Sclérose tubéreuse 2
Le syndrome de Bloom Albinisme oculaire de type I
Le syndrome de Brugada Tyrosinémie de type I
Syndrome cardio-facio-cutané 3 Syndrome d’Usher de type 1
Cardiomyopathie dilatée 1S Syndrome d’Usher de type 1D
Cardiomyopathie hypertrophique Syndrome d’Usher de type 1F
céroïde-lipofuscinose neuronale 1 Syndrome d’Usher de type 2A
céroïde-lipofuscinose neuronale 7 Syndrome d’Usher de type 2C
Maladie de Charcot-Marie-Tooth 4C Syndrome d’Usher de type 2D
Chondrodysplasie ponctuée, dominante liée à l’X Syndrome d’Usher de type 3A
Maladie granulomateuse chronique liée à l’X Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à très longue chaîne
Hypoplasie congénitale des surrénales liée à l’X Syndrome de Von-Hippel-Lindau
Cécité nocturne stationnaire congénitale 1C Le syndrome de Weaver
Le syndrome de Cornelia de Lange La maladie de Wilson
Le syndrome de Costello Agammaglobulinémie liée à l’X
La mucoviscidose  
La maladie de Danon  
Surdité autosomique récessive 1A  
Surdité autosomique récessive 31  
Maladie de Fabry  
Surdité autosomique récessive 9  
Alpha mannosidose  
Cardiomyopathie dilatée 1A  
Le syndrome de Dubin Johnson  
Encéphalopathie épileptique infantile précoce  
Épilepsie myoclonique de Lafora  
Érythrocytose familiale secondaire  
Surdité autosomique récessive 7  
Polypose adénomateuse familiale  
Cardiomyopathie hypertrophique familiale 2  
La fièvre méditerranéenne familiale  
Cancer médullaire de la thyroïde  
Anémie de Fanconi, groupe de complémentation 0
Syndrome néphrotique de type 1  
Maladie de Gaucher de type 1  
Syndrome du déficit en GLUT1  
Acidémie glutarique I  
Acidémie glutarique II  

 

Test ADN Santé raw data

Avez-vous déjà réalisé un test avec 24Genetics ?

Si vous avez déjà effectué l’un de nos tests génétiques, nous pouvons utiliser vos données brutes pour créer votre rapport de santé 24Genetics, sans avoir à envoyer un nouvel échantillon de votre ADN. Il suffit d’acheter le test dans notre magasin et nous nous occupons de tout pour vous.

Questions fréquentes
EN QUOI CONSISTE LE TEST GÉNÉTIQUE 24GENETICS ?

C’est très simple. Tout d’abord, nous vous enverrons un kit à votre domicile où vous pourrez déposer une partie de votre salive en suivant quelques instructions simples. Ensuite, une fois que le kit nous est retourné, nous extrairons l’ADN de vos cellules et lirons quelques 720 000 marqueurs génétiques ou polymorphismes sur des séquenceurs de pointe. À partir de là, nos algorithmes exclusifs analyseront votre ADN et appliqueront les connaissances scientifiques les plus pertinentes afin de générer les rapports que vous avez commandés.

COMMENT PUIS-JE FAIRE CE TEST ADN SANTÉ ?

C’est très simple. Tout d’abord, vous recevrez un kit ADN pour placer une petite quantité de salive. Ensuite, Cliquez ici pour regarder une vidéo simple avant d’utiliser le kit. Après avoir suivi les instructions simples, renvoyez-nous l’échantillon. Dans un laboratoire spécialisé, nous extrairons l’ADN de la salive que vous nous avez envoyée et effectuerons un processus qui nous permettra de lire ce qui est inscrit dans quelque 700 000 marqueurs de votre ADN. Enfin, après une analyse informatique complexe, nos algorithmes appliquent les dernières études génétiques pour générer le rapport que nous mettons entre vos mains.

CE TEST EST-IL DISPONIBLE DANS MON PAYS ?

Nous expédions nos kits ADN dans tous les pays du monde. Ainsi, vous pouvez choisir l’expédition régulière gratuite par la poste ou l’expédition express (aller-retour). En effet, nous disposons de nombreux entrepôts dans le monde entier, de sorte que nous expédions votre commande depuis le lieu le plus proche possible. L’Europe et les États-Unis bénéficient toujours d’un envoi express gratuit et certains de nos packs bénéficient d’un envoi express gratuit dans le monde entier.

PUIS-JE APPORTER MOI-MÊME DES CHANGEMENTS RADICAUX À MES SOINS DE SANTÉ EN RAISON DES RÉSULTATS DE CE TEST ?

Nos rapports fournissent des données sur les prédispositions génétiques de votre organisme, mais de nombreux autres facteurs externes, facteurs environnementaux ou habitudes l’influencent. Pour cette raison, nous considérons que nos rapports sont préventifs, et non diagnostiques, et notre recommandation est de toujours consulter des professionnels de la santé si vous avez des doutes sur votre rapport génétique. Par conséquent, la réponse est non, vous ne devez pas effectuer de changements importants sans la validation d’un professionnel.

TOUT DÉPEND-IL DE MES GÈNES ?

Non, le corps réagit à toute une série de facteurs de conditionnement. En effet, nos gènes sont certes un paramètre important, mais le mode de vie, comme l’exercice physique et le régime alimentaire, et bien d’autres circonstances influencent notre corps. Bien se connaître permet certainement de traiter son corps de la manière la plus appropriée. C’est en effet, ce que la génétique peut vous apporter : davantage de connaissances pour vous et pour les professionnels qui s’occupent de votre santé.

LES TESTS GÉNÉTIQUES SONT-ILS TOUS DE LA MÊME QUALITÉ ?

Notre test ADN Santé est probablement le plus complet et de la meilleure qualité sur le marché.

D’une part, il y a la qualité de la technologie utilisée pour le séquençage de l’ADN, du kit de salive aux séquenceurs. Chez 24Genetics, nous utilisons la meilleure technologie de séquençage d’Illumina en Europe et chaque composant utilisé dans nos services est de la plus haute qualité disponible sur le marché.

Il y a également la qualité et la quantité d’informations que nous pouvons fournir dans nos rapports. Nous sommes la seule entreprise capable de proposer 7 rapports différents à partir d’un seul test génétique. Chacun de nos rapports (Ascendance, Nutrigénétique, Santé, Pharmacogénétique, Talent et Personnalité, Soins de la peau et Sport) sont des références dans le secteur tant pour la qualité que pour la quantité d’informations fournies. Par exemple, nous sommes les seuls à pouvoir présenter des données biométriques, des maladies complexes et à appliquer des algorithmes différents selon le sexe et l’origine ethnique de nos clients.

En bref, nous pouvons dire que nos tests génétiques ont deux ans d’avance sur les tests génétiques disponibles sur le marché.

SUR QUOI SE BASE CE TEST ADN SANTÉ ?

Ce test est basé sur des milliers d’études génétiques reconnues internationalement et acceptées par la communauté scientifique. Ainsi, lorsqu’il existe un certain niveau de consensus, les études scientifiques sont rendues publiques dans certaines bases de données par le biais d’institutions et d’organisations scientifiques. Ensuite, nos rapports génétiques sont réalisés en appliquant ces études aux données génétiques de chaque client, à l’aide d’un algorithme complexe développé par 24Genetics.

MON RAPPORT EST-IL LIMITÉ AUX CARACTÉRISTIQUES QUI Y FIGURENT ?

Chez 24Genetics, nous disposons de ressources chargées de connaître les nouvelles études les plus récentes afin de les inclure dans l’élaboration de nos rapports. En effet, la génétique évolue constamment et, par conséquent, votre rapport évolue également dans le temps car nous améliorons périodiquement nos algorithmes bioinformatiques.

QUE PUIS-JE FAIRE POUR GARDER MON RAPPORT À JOUR ?

Lorsque nous concevons une nouvelle fonctionnalité à inclure dans l’un de nos rapports, nous effectuons un large éventail de tests avant de la rendre publique. À ce moment-là, nous vous le ferons savoir par le biais de nos canaux de communication avec vous.

QUI PEUT FAIRE CE TEST ADN SANTÉ ?

Toute personne, quel que soit son âge, peut passer notre test ADN Santé. Toutefois, si le test doit être effectué sur un bébé ou une personne âgée, vous pouvez le préciser lors de la commande et nous vous enverrons un kit spécial qui facilite le prélèvement de l’échantillon de salive. Egalement, dans le cas des mineurs, l’autorisation du parent ou du tuteur est requise.

SI MON RAPPORT INDIQUE QUE J'AI UNE FORTE PRÉDISPOSITION GÉNÉTIQUE À UNE CERTAINE MALADIE, CELA SIGNIFIE-T-IL QUE JE L'AURAI TÔT OU TARD ?

Nous sommes nos gènes et nos expériences.

En dehors de vos gènes, il existe de nombreux autres facteurs environnementaux et internes qui influencent le développement ou non d’une maladie. Ainsi, vous pouvez être génétiquement prédisposé à une pathologie et ne jamais la développer en raison de problèmes environnementaux, d’habitudes de santé, de mode de vie… Mais vous pouvez également n’avoir aucune prédisposition et souffrir d’une certaine maladie à un moment donné de votre vie.

Par ailleurs, selon la pathologie, la génétique peut avoir une influence plus ou moins grande sur l’apparition ou le développement d’une maladie.

En résumé, la connaissance de notre génétique permet aux professionnels de la santé de faire leur travail avec beaucoup plus d’informations, et leur permet de concevoir des plans de prévention qui peuvent faire la différence.

SI, POUR UNE MALADIE DONNÉE, MON RAPPORT INDIQUE QUE JE N'Y SUIS PAS PRÉDISPOSÉ, CELA SIGNIFIE-T-IL QUE JE NE SUIS PAS À RISQUE ?

La plupart des maladies ne dépendent pas seulement de nos gènes, mais aussi d’innombrables facteurs internes et externes qui peuvent les provoquer. En outre, notre test ne contient que des informations partielles sur votre génome. Nous ne séquençons pas l’ensemble de votre génome, mais seulement une partie de celui-ci. Ainsi, il est possible que nous n’analysions qu’un pourcentage des gènes qui peuvent être impliqués dans une certaine pathologie, ce qui n’exclut pas la possibilité que vous soyez porteur d’autres mutations associées à cette pathologie dans d’autres régions génétiques que nous n’analysons pas ou qui ne sont pas connues actuellement.

Toutefois, il existe des tests génétiques à usage clinique ou diagnostique, qui analysent tous les gènes impliqués dans une pathologie ou une maladie donnée et qu’un service médical peut prescrire s’il le juge opportun. Et, bien sûr, il existe toujours de multiples facteurs environnementaux qui peuvent également avoir une grande influence sur la possibilité de développer des maladies.

Nos tests ne sont pas valables pour une utilisation clinique ou diagnostique. Par consequent, si vous avez des doutes, nous vous recommandons toujours de consulter vos médecins afin qu’ils puissent vous prescrire les tests génétiques cliniques appropriés.

J'AI SUBI UNE GREFFE DE MOELLE OSSEUSE, CELA PEUT-IL AFFECTER LES RÉSULTATS DE MES TESTS ?

Les résultats du test génétique peuvent être altérés, c’est pourquoi nous ne le recommandons pas.

MA PRÉDISPOSITION GÉNÉTIQUE À CERTAINES PATHOLOGIES SIGNIFIE-T-ELLE QUE MES PROCHES EN SONT ÉGALEMENT ATTEINTS ?

La génétique de chaque personne est unique, c’est pourquoi nous vous recommandons toujours de consulter votre service de référence clinique pour toute décision en matière de santé. Toutefois, en génétique, de nombreux modèles exprimés sont souvent liés à ceux de parents proches, de sorte qu’il serait courant que les rapports soient très similaires. Toutefois,  n’oubliez pas que de multiples facteurs externes influencent également le développement ou non d’une maladie, de sorte que la probabilité d’en souffrir sera très différente parmi les membres d’une famille ayant des modes de vie, des habitudes de santé, un lieu de résidence, différents, etc.

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