Test ADN Maladie

Si vous vous préoccupez de votre santé et souhaitez prévenir une maladie, le test adn maladie est ce dont vous avez besoin. Avec l’information que nous fournit votre ADN, vous pouvez mieux planifier vos contrôles, identifier où il est nécessaire d’être le plus attentif, quels sont les risques et quelles résolutions vous devez prendre pour y faire face. Les données génétiques récoltées par votre test adn santé aideront vos médecins à mieux comprendre votre corps, et la partie pharmacogénétique les aidera à choisir les médicaments les plus appropriés pour vous.

Agir à temps peut faire la différence. Le diagnostic précoce qu’un test adn santé facilite, multiplie par 5 voire 10 les possibilités de succès dans beaucoup de maladies comme le cancer. Avec l’information de ce test adn maladie génétique, vos médecins pourront établir des protocoles pour examiner des maladies pour lesquelles vous avez une plus grande prédisposition génétique, pour pouvoir les détecter à temps si elles se développent.

Comment commander et faire son test ADN maladie :

La médecine personnalisée est le futur, et grâce au test adn maladie génétique de 24Genetics, connaître sa santé peut être un cadeau pour ceux qui le souhaitent. C’est un fait que les médicaments actuels agissent différemment sur chaque personne. Le secret est caché dans notre génétique. Avec la section de Pharmacogénétique de ce test adn santé, vos médecins sauront quels médicaments sont les plus adaptés pour vous, comment ajuster les doses et lesquels éviter. C’est une médecine de précision.

 La génétique peut aussi nous aider à éviter les maladies génétiques pour notre descendance. Il y a beaucoup de maladies rares dont vous pouvez savoir à l’avance si vos enfants risquent d’en souffrir, même si ni vous ni votre conjoint n’en avez jamais souffert. Si vous avez des antédécents familiaux, la première chose à faire est de consulter votre médecin spécialiste pour évaluer le type de test que vous devez faire. Dans le test adn maladie génétique, nous pouvons en voir beaucoup et si elles sont détectées, il existe des techniques pour réduire le risque de transmission à vos enfants et petits-enfants.

 

test adn maladie

Ce test adn santé analyse plus de 200 maladies, la prédisposition génétique de dizaines de biomarqueurs, plus de 20 médicaments et un ensemble de données génétiques extrêmement utiles pour vos médecins.

Grâce au test adn maladie génétique, nous pouvons lire plus de 700 000 marqueurs génétiques où nous pouvons analyser la plus grande quantité d’informations utiles sur la santé disponibles à ce jour. Nous appliquons votre information génétique obtenue dans le test adn maladie aux études internationales prestigieuses à travers desquelles nous arrivons aux conclusions que vous pourrez lire dans votre rapport.

 

Grace à notre précédente étude sur les ancêtres, nous appliquons les algorithmes en fonction de vos racines ancestrales, puisque les algorithmes de prédisposition génétique d’un Européen, d’un Asiatique ou d’un Africain sont souvent radicalement différents. Nous sommes la seule entreprise européenne qui possède cette technologie.

24Genetics recommande que tous nos clients accompagnent leur test adn maladie génétique avec un conseil génétique.


Télécharger un exemple de rapport:

test adn maladie 

Rapports disponibles en Anglais, AllemandFrançaisItalien et Español

 

 

Voici les sections et rubriques de notre test ADN de santé:

 

Maladies complexes: GWAS

Pour cette section de notre rapport, nous appliquons les publications GWAS, un type d’étude qui compare le test de adn maladie de personnes atteintes d’une maladie, avec des personnes sans cette maladie, pour identifier les différences génétiques. Ces études peuvent être très utiles pour la prévention et le diagnostic précoce, car n’étant pas un outil de diagnostic, elles nous indiquent ce sur quoi nous devons être plus vigilants.

L'information que l’application de ces test adn santé apportera à votre information génétique est votre prédisposition au reste de la population. A aucun moment ceci signifie que vous souffirez de la maladie, cela signifie seulement statistiquement et selon cette étude, que vous pourriez avoir un peu plus de prédisposition que la majorité de la population ; nous vous indiquons que vous avez plus de prédisposition quand celle-ci est supérieure à celle de quatre-vingt-dix pour cent de la population, et moins si votre prédisposition est inférieure à celle de quatre-vingt-dix pour cent de la population. Il est normal que certaines pathologies entrainent une prédisposition plus élevée.

Il est important de savoir que beaucoup de facteurs jouent un rôle dans les maladies complexes ; le style de vie, l’alimentation, etc. sont souvent ceux qui ont le plus d’impact.

Maladies complexes: mutations

Dans cette section, nous analysons les mutations des gènes les plus importants d’un point de vue oncologique. Nous recherchons les mutations susceptibles d’être pathogènes, en particulier celles signalées comme pathogènes dans la base de données de ClinVar.

Il est important de souligner que le test adn maladie génétique ne séquence pas le génome complet, il analyse seulement 700 000 des 3 200 millions de liens génétiques afin que, dans le cas où nous ne trouvions pas de mutation, cela ne signifie pas que nous ne sommes pas porteurs puisqu’il peut être dans les zones génétiques que nous n’analysons pas. Concrètement, dans cette section nous analysons un faible pourcentage de gènes classifiés comme pathogènes dans les bases de données consultées, et il peut donc y avoir des mutations dans une région non examinée que nous ne pourrons pas voir.

Maladies héréditaires dans test ADN santé

Il est probable que les maladies héréditaires se transmettent à vos descendants. Pour la majorité d’entre elles, vous pouvez être porteur sans jamais en avoir souffert, mais il existe un risque que vos descendants en souffrent. Il s’agit principalement de maladies monogéniques.

Dans cette section, nous recherchons les mutations qui sont pathogènes, ou qui sont susceptibles de l’être, dans les gènes impliqués dans ces maladies. Les mutations que nous cherchons sont celles qui sont rapportées dans certaines bases de données génétiques les plus grandes du monde, principalement OMIM et ClinVar.

Comme dans la section précédente, dans le test adn maladie nous n’analysons pas toute l’information génétique sur chaque maladie. Concrètement, dans cette section, nous analysons en moyenne moins de la moitié des marqueurs d’agents pathogènes répertoriés dans les bases de données consultées, et il pourrait donc y avoir des mutations dans l’autre moitié qui ne pourraient pas être recueillies dans ce rapport.

Il est important de garder à l’esprit que si vous avez besoin d’un diagnostic pour une maladie spécifique, il y a des tests génétiques qui analysent l’ensemble du gène ou des gènes impliqués dans cette maladie, valables pour une utilisation clinique. Si vous avez des antécédents familiaux, nous vous recommandons de consulter votre médecin ou généticien pour étudier la nécessité d’effectuer un test de ce type.

Biomarqueurs, biométrie et traits:

Dans cette section, nous utilisons à nouveau des analyses statistiques GWAS pour calculer votre prédisposition génétique à des niveaux anormaux de certains paramètres métaboliques.

Comme pour le reste de nos études GWAS, nous indiquons que la prédisposition est plus grande lorsqu'elle dépasse 90% de la population et inférieure si elle est inférieure à 90%. Une centaine de la population. En raison de la distribution statistique du test adn maladie, il est normal que plusieurs paramètres plus ou moins prédisposés apparaissent.

Pharmacogénétique:

Dans cette section, nous étudions votre prédisposition génétique à certains médicaments. En fonction du médicament, votre génétique peut affecter le niveau de toxicité, l'efficacité du médicament ou le niveau de dosage requis. Éléments qu'un médecin devrait toujours surveiller.

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JE VEUX MON TEST DE SANTÉ GÉNÉTIQUE MAINTENANT


Les informations génétiques fournies dans les test adn maladie par 24Genetics sont uniquement valables à des fins de recherche, d'information et d'éducation. En aucun cas, ils ne sont valables pour une utilisation clinique ou diagnostique.

Les test adn santé que nous effectuons tentent de fournir autant d'informations pratiques que possible à partir des données génétiques disponibles dans le test. Pour de nombreuses maladies, nous rapportons des mutations pathogènes (ou leur absence) d'une partie seulement des gènes impliqués (visibles dans le test), ce qui signifie que la maladie peut être présente dans leurs zones non analysées. Si vous avez des antécédents familiaux, nous vous recommandons de consulter votre médecin ou votre généticien pour étudier la nécessité d'un tel test.

24Genetics offre une consultation téléphonique sur le conseil génétique incluse dans le prix du test adn maladie. Tous les clients qui le demandent bénéficieront de dix minutes de conseil en génétique par des biologistes universitaires (disponibles en espagnol ou en anglais).


Questions et réponses:

Où ce test est-il disponible? Où le test adn maladie génétique est-il disponible?

Dans le monde entier. Faites votre commande sur le site Web et nous l'enverrons à n'importe quel endroit de la planète.

Comment fonctionne ce test ADN maladie?

C'est très simple. Nous vous envoyons un kit avec un coton-tige que vous devrez frotter dans la bouche en suivant quelques instructions simples. En fonction de votre lieu de résidence et du service demandé, nous viendrons vous chercher via un service de courrier ou vous demanderons de nous l'envoyer.

Dois-je aller à vos laboratoires?

Non, nous vous envoyons le kit à votre domicile.

Devrais-je modifier ma santé en fonction des données de ce test adn santé? 

Non, tout généticien expert devrait analyser les changements que vous souhaitez apporter à votre santé et les vérifier avec des médecins spécialisés.

S'il s'avère que j'ai une plus grande prédisposition génétique à une maladie donnée, l'aurai-je en sécurité? 

Non, tous les tests adn maladie génétiques que nous faisons sont basés sur des statistiques. Vous pouvez avoir une prédisposition génétique à une certaine maladie et ne jamais la développer, et inversement.

S'il n'y a pas de mutation génétique pathogène dans le test adn santé pour une certaine maladie, cela signifie-t-il que je ne suis pas porteur?

Non, ce test n'analyse qu'une partie du génome, on ne voit que partiellement les pathologies. Il existe des tests génétiques à usage clinique qui analysent tous les gènes impliqués que votre médecin peut vous prescrire si cela vous convient.

Tout dépend-il de mes gènes?

Non, vous êtes vous et vos expériences. Votre style de vie est une partie très importante. Avoir l'information de vos gènes à portée de main est vital.

Comment protégez-vous ma vie privée?

Nous prenons très au sérieux les informations sur les clients et les traitons avec le plus haut niveau de sécurité. Dès que votre échantillon arrive, il devient un code anonyme. Il voyage crypté et aucun collaborateur ne sait à qui il appartient. Lors de l'envoi des rapports, les codes sont croisés avec le client auquel ils appartiennent.

 

Utiliserez-vous les informations génétiques obtenues lors du test adn maladie à des fins de recherche? 

Sans votre consentement exprès, non.

 

Tous les test adn maladie génétiques sont-ils les mêmes?

Tous les test adn maladie génétiques sont-ils les mêmes? Non, ils ne sont ni identiques ni similaires. Certains test adn santé sont basés sur des marqueurs génétiques de moins de 3 000, tandis que les nôtres sont basés sur 700 000. Nous sommes les seuls en Europe à pouvoir adapter les algorithmes aux racines ancestrales de chacun. Nous travaillons avec les équipes Illumina (les plus prestigieuses) et nos plateformes technologiques sont les plus avancées du marché. Nous pouvons fournir des informations plus utiles, avec une précision et un contraste supérieurs à ceux des autres tests de ce type disponibles sur le marché.

Sur quoi est basée cette étude? 

Il repose sur des études génétiques consolidées validées à l'échelle internationale par la communauté scientifique. Certains organismes scientifiques et bases de données publient des études dans lesquelles il existe un fort degré de consensus. Nos tests génétiques sont effectués en appliquant ces études au génotype de nos clients.

24Genetics recommande à tous ses clients d’accompagner leur test adn maladie génétique d’un conseil sur la génétique.

 

 

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Quelques études sur lesquelles se base notre test ADN santé.

MALADIES

Quelques maladies que vous pouvez trouver dans notre test ADN santé:

Alopécie areata  Type IA de la maladie de stockage du glycogène
Anévrisme intracrânien Maladie de stockage de glycogène de type II
La polyarthrite rhumatoïde Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale 2
La bronchite chronique dans la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) Le syndrome d'Hermansky-Pudlak 3
Cancer du sein GWAS Syndrome de lymphadénopathie avec ichtyose
Cancer du sein: marqueurs pathogènes Dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X
Cancer de l'ovaire chez les porteurs de mutations BRCA1 Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
Cancer de la prostate Syndrome de Joubert 14
Cancer de la prostate agressif Syndrome de Joubert 16
Cancer de la prostate à début précoce Syndrome de Joubert 3
Cancer de la vessie Syndrome de Joubert 5
Cancers des voies aéro-digestives supérieures Syndrome de Joubert 7
Carcinome basocellulaire cutané Syndrome de Joubert 8
Cinétose Syndrome de Joubert 9
Cirrhose biliaire primitive Syndrome de Kabuki
Dégénérescence maculaire liée à l'âge Syndrome de Leigh
Trouble du comportement Syndrome LEOPARD
Diabète de type 1 Leuco-encéphalopathie avec substance blanche évanescente
Diabète type 1 - néphropathie Lissencéphalie
Diabète de type 2 Syndrome de Loeys-Dietz 2
Endométriose Syndrome du QT long
Maladie cœliaque Syndrome de Lynch
Maladie d'Alzheimer (apparition tardive) Maladie de l'urine de sirop
Maladie coronarienne Diabète de l'âge mûr, type 2
La maladie de Parkinson Diabète de l'âge mûr, type 3
Sclérose en plaques Syndrome de Meckel 3
Sclérodermie systémique Retard mental avec microcéphalie et hypoplasie cérébelleuse
Schizophrénie Leucodystrophie métachromatique
Gliome Acidurie et homocystinurie méthylmalonique
Hypothyroïdie Acidémie méthylmalonique cbIA
Infarctus du myocarde (début précoce) Acidémie méthylmalonique cbIB
Leucémie lymphoïde chronique Déficit du complexe III mitochondrial de type 1
Lymphome de Hodgkin Mucopolysaccharidose de type 6
Lymphome diffus à grandes cellules B Mucopolysaccharidose de type 7
Lymphome folliculaire Mucopolysaccharidose de type IIIA
Myasthénie grave Mucopolysaccharidose de type IIIB
Myélome multiple Mucopolysaccharidose de type 4
Neuroblastome Alpha-dystroglycanopathie congénitale avec anomalies cérébrales et oculaires
Ostéosarcome Myopathie myofibrillaire
Psoriasis Myopathie centronucléaire liée à l'X
Sensibilisation allergique Myopathie centronucléaire
Tumeur des cellules germinales testiculaires Myopathie à némaline 2 
Tumeur de Wilms Cystinose néphropathique
Vitiligo Maladie de Neimann-Pick C1
Déficit de la 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase III Maladie de Neimann-Pick type A
Déficit méthylcrotonyl 3-CoA carboxylase 2 Maladie de Neimann-Pick, type B
Le syndrome d'Aarskog-Scott Syndrome de Noonan
Daltonisme de type 2 Syndrome de Noonan avec ou sans leucémie myélomonocytaire juvénile
Leucémie myéloïde aiguë Syndrome de Noonan 4
Adrénoleucodystrophie Obésité
Hypophosphatasie adulte Albinisme oculo-cutané 1B
Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley Ostéogenèse imparfaite type 3
Déficit de l'alpha1-antitrypsine Diabète mellitus néonatal permanent
Amylose héréditaire Syndrome de Pitt Hopkins
Anémie hémolytique due à un déficit en G6PD Polyimicrogirie frontopariétale bilatérale
Le syndrome d'Angelman Microcéphalie primaire autosomique récessive
Déficit en antrithrombine III Rétinite pigmentaire
Dysplasie arythmogène du ventricule droit 10 Syndrome de Rubinstein-Taybi
Syndrome auriculaire-condylien Syndrome de Sotos
Rachitisme hypophosphatémique lié à un X dominant Sténose aortique supravalvulaire
Syndrome de Bardet-Biedl Maladie de Tay-Sachs
Dystrophie musculaire de Duchenne / Becker Sclérose tubéreuse 1
Bêta-thalassémie Sclérose tubéreuse 2
Syndrome de Bloom Albinisme oculaire type I
Syndrome de Brugada Tyrosinémie de type I
Syndrome cardio-facio-cutané 3 Syndrome d'Usher type 1
Cardiomyopathie dilatée 1S Syndrome d'Usher type 1D
Maladie cardiaque hypertrophique Syndrome d'Usher type 1F
Céroïde-lipofuscinose neuronale 1 Syndrome d'Usher type 2A
Céroïde-lipofuscinose neuronale 7 Syndrome d'Usher type 2C
Maladie de Charcot-Marie-Tooth 4C Syndrome d'Usher type 2D
Chondrodysplasie ponctuée, dominante liée à l'X Syndrome d'Usher type 3A
Granulomatose sceptique chronique liée à l'X Déficit en Acyl-CoA déshydrogénase à très longue chaîne
Hypoplasie congénitale des surrénales liée à l'X Maladie de Von-Hippel-Lindau
Cécité stationnaire nocturne congénitale 1C Syndrome de Weaver
Syndrome de Cornelia de Lange Maladie de Wilson
Syndrome de Costello Agammaglobulinémie liée à l'X
Fibrose kystique  
Maladie de Danon  
Surdité autosomique récessive 1A  
Surdité autosomique récessive 31   
Surdité autosomique récessive 7   
Surdité autosomique récessive 9   
Alpha-mannosidose   
Cardiomyopathie dilatée 1A  
Syndrome de Dubin-Johnson  
Encéphalopathie épileptique infantile précoce  
Épilepsie myoclonique de Lafora  
Érythrocytose familiale 2   
Maladie de Fabry  
Polypose adénomateuse familiale  
Cardiopathie familiale hypertrophique 2   
Fièvre méditerranéenne familiale  
Cancer médullaire de la thyroïde   
Anémie de Fanconi, groupe de complémentation 0
Syndrome néphrotique type 1  
Maladie de Gaucher type 1  
Syndrome du déficit en GLUT1  
Acidurie glutarique I  
Acidurie glutarique II  

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