Test ADN de santé

Test ADN de santé et bien-être 24Genetics: la clé de la prévention

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Si vous vous souciez de votre santé et que vous voulez prévenir les maladies, le test ADN de santé et bien-être est ce qu'il vous faut. Grâce aux informations que nous donne votre ADN, vous pouvez mieux planifier vos contôles, identifier les endroits auxquels vous devez être plus attentif, quels sont les risques et quelles résolutions vous devez prendre pour y faire face. Les données génétiques sur votre métabolisme aideront vos médecins à mieux comprendre votre corps, et la partie pharmacogénétique les aidera à choisir les médicaments les plus appropriés pour vous.

Agir à l'heure peut être la grande différence. Le diagnostic précoce multiplie de 5 à 10 fois les chances de succès dans de nombreuses maladies comme le cancer. Avec les informations de ce test génétique, vos médecins pourront établir les protocoles d'examen des maladies auxquelles pour lesquelles vous avez une plus grande prédisposition génétique, afin de pouvoir les détecter à temps dans le cas où elles se développeraient.

Rapports disponibles en anglais, espagnol, allemand, italien et français.

test ADN santé

La Médecine personnalisée est l'avenir, et grâce à 24Genetics c'est le cadeau pour tous ceux qui le souhaitent. C'est un fait que les médicaments agissent différemment sur chaque personne. Le secret est caché dans notre génétique. Avec la rubrique Pharmacogénétique de ce test d'ADN, vos médecins sauront quels médicaments vous conviennent le mieux, comment ajuster les doses et lesquels éviter. C'est une médecine de précision.

La génétique peut aussi nous aider à éviter des maladies génétiques pour notre descendance. Il y a beaucoup de maladies rares dont vous pouvez savoir à l'avance si vos enfants risquent d'en souffrir, même si ni vous ni votre conjoint n'en avez jamais souffert. Si vous avez des antécédents familiaux, la première chose à faire est de consulter votre médecin spécialiste pour évaluer le type de test que vous devez faire. Dans le test génétique de la santé et du bien-être, nous pouvons en voir beaucoup, et si elles sont détectées, il existe des techniques pour réduire le risque de transmission à nos enfants et petits-enfants.

test génétique de la santé

Ce test ADN analyse plus de 200 maladies , la prédisposition génétique de dizaines de biomarqueurs, plus de 20 médicaments, et un ensemble de données génétiques extrêmement utiles pour vos médecins.

Dans ce test, nous pouvons lire plus de700 000 marqueurs génétiques où nous pouvons analyser la plus grande quantité d'informations de santé utiles disponibles à ce jour. Nous appliquons vos informations génétiques aux études internationales prestigieuses à travers lesquelles nous arrivons aux conclusions que vous pourrez lire dans votre rapport.

Grâce à notre pré-étude des ancêtres, nous appliquons les algorithmes en fonction de vos racines ancestrales, puisque les algorithmes de prédisposition génétique d'un européen, d'un asiatique ou d'un africain, sont souvent radicalement différents. Nous sommes la seule société en Europe à disposer de cette technologie.

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Ce test inclut, gratuitement, une consultation téléphoniquede conseil génétique . Suivez les instructions que nous vous enverrons par email pour pouvoir réserver le jour et l'heure. XNUMXGenetics recommande à tous nos clients d'accompagner leur test génétique de santé d'une consultation de conseil génétique.

Rapports disponibles en anglais, espagnol, allemand, italien et français.

Exemple de rapport du test ADN 24Generics Health

Télécharger un exemple de rapport en:

ESPAGNOL ANGLAIS

Voici les sections et rubriques de notre test ADN de santé:

Maladies complexes: GWAS

Pour cette section de notre rapport, nous appliquons les publications GWAS, un type d'étude qui compare les marqueurs ADN des personnes atteintes d'une maladie, avec des personnes sans cette maladie, afin d'identifier les différences génétiques. Ces études peuvent être très utiles pour la prévention et le diagnostic précoce, car n'étant pas un outil de diagnostic, elles nous indiquent ce sur quoi nous devons être plus vigilants.

Les données que l'application de ces études apportera à votre information génétique est votre prédisposition par rapport au reste de la population. A aucun moment cela ne signifie que vous allez souffrir de la maladie, cela indique seulement statistiquement et selon cette étude que vous pourriez avoir un peu plus de prédisposition que la plupart de la population; nous indiquons que vous avez plus de prédisposition lorsque celle-ci est supérieure à celle de quatre-vingt-dix pour cent de la population, et moins si votre prédisposition est inférieure à celle de quatre-vingt-dix pour cent de la population. Il est normal que quelques pathologies entraînent une plus grande prédisposition.

Il est important de garder à l'esprit que de nombreux facteurs jouent un rôle dans les maladies complexes, les génétiques n'en sont qu'une partie; le mode de vie, l'alimentation, etc. sont souvent ceux qui peuvent avoir le plus d'impact.

Maladies complexes: mutations

Dans cette section, nous analysons les mutations des gènes les plus importants du point de vue oncologique. Nous recherchons des mutations suspectées de pouvoir être pathogènes, en particulier celles signalées comme pathogènes dans la base de données ClinVar.

Il est important de souligner que ce test ne séquence pas le génome entier, il analyse seulement 700.000 des 3.200 millions de liens génétiques afin que, dans le cas où nous ne trouvions aucune mutation, cela ne signifie pas que nous ne sommes pas porteurs, car il peut être dans les zones génétiques que nous n’analysons pas. Concrètement, dans cette section nous analysons un pourcentage réduit des gènes classés comme agents pathogènes dans les bases de données consultées, et il peut donc y avoir des mutations dans une région non étudiée que nous ne pourrons pas voir.

Maladies héréditaires

Les maladies héréditaires sont susceptibles d'être transmises à vos descendants. Pour la plupart d'entre elles, vous pouvez être porteur sans jamais en avoir souffert, mais il existe un risque que vos descendants en souffrent. il s'agit principalement de maladies monogéniques.

Dans ce groupe, nous recherchons des mutations pathogènes, ou soupçonnées de pouvoir l'être, dans les gènes impliqués dans ces maladies. Les mutations que nous recherchons sont celles qui sont rapportées dans certaines des plus importantes bases de données génétiques mondiales, essentiellement OMIM et ClinVar.

Comme dans la section précédente, nous n'analysons pas toutes les informations génétiques concernant chaque maladie. Concrètement, dans cette section, nous analysons en moyenne un peu moins de la moitié des marqueurs pathogènes signalés dans les bases de données consultées, et il pourrait donc y avoir des mutations dans l'autre moitié qui ne pourraient pas être recueillies dans ce rapport.

Il est important de garder à l'esprit que si vous avez besoin d'un diagnostic sur une maladie spécifique, il existe des tests génétiques qui analysent l'ensemble du gène ou des gènes impliqués dans cette maladie, valables pour une utilisation clinique. Si vous avez des antécédents familiaux, nous vous recommandons de consulter votre médecin ou votre généticien pour étudier la nécessité d'effectuer un test de ce type.

Biomarqueurs, biométrie et traits:

Dans cette section, nous utilisons, de nouveau, les analyses statistiques GWAS pour calculer votre prédisposition génétique à avoir des niveaux anormaux de certains paramètres métaboliques.

Comme pour le reste de nos études GWAS, nous indiquons que vous avez une plus grande  prédisposition quand elle est supérieure à celle de quatre-vingt dix pour cent de la population, et moins si votre prédisposition est inférieure à celle de quatre-vingt dix pour cent de la population. En raison de la distribution statistique de cette analyse, il est normal que plusieurs paramètres apparaissent avec plus ou moins de prédisposition.

Pharmacogénétique:

Dans cette section, nous étudions votre prédisposition génétique envers certains médicaments. Selon le médicament, votre génétique peut affecter le niveau de toxicité, l'efficacité du médicament ou le niveau de dose nécessaire. Des éléments qu'un médecin doit toujours surveiller.

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Les informations génétiques fournies par 24Genetics ne sont valables que pour la recherche, l'information et les usages éducatifs. En aucun cas elles ne sont valables pour un usage clinique ou diagnostique.

Les rapports que nous réalisant essaient de fournir autant d'informations pratiques que possible à partir des données génétiques disponibles dans le test. Pour de nombreuses maladies, nous informons des mutations pathogènes (ou de leur absence) d'une partie seulement des gènes concernés (que l'on peut voir dans le test), ce qui signifie que la maladie peut être présente dans ses zones non analysées. Si vous avez des antécédents familiaux, nous vous recommandons de consulter votre médecin ou votre généticien afin qu'il étudie la nécessité d'effectuer un test de ce type.

24Genetics propose une consultation téléphonique de conseil génétique incluse dans le prix du test. Tous les clients qui en feront la demande pourront bénéficier de dix minutes de conseil génétique effectués par des biologistes collégiaux (disponible en espagnol ou en anglais).


Questions et réponses:

Où ce test est-il disponible?

Partout dans le monde. Effectuez votre commande sur le site internet et nous vous l'enverrons à n'importe quel endroit de la planète.

Comment se déroule ce test ADN?

C'est très simple. Nous vous envoyons un kit avec un coton-tige que vous devrez frotter dans votre bouche en suivant quelques instructions simples. Selon l'endroit où vous vivez et le service demandé, nous le récupérerons via un coursier ou vous demanderons de nous l'envoyer.

Dois-je me rendre dans vos laboratoires?

Non, nous vous envoyons le kit à votre domicile.

Dois-je faire des changements dans le traitement de ma santé selon les données de ce test?

Non, tout changement que vous voulez faire sur votre santé devra être analysé par un généticien expert et vérifié par des médecins spécialisés.

S'il s'avère que j'ai une plus grande prédisposition génétique à une maladie donnée, l'aurai-je à coup sûr?

Non, toutes les études génétiques que nous réalisons sont basées sur des statistiques. Vous pouvez avoir une prédisposition génétique à une certaine maladie et ne jamais la développer, et vice-versa.

S'il n'y a pas de mutation génétique pathogène dans le test pour une certaine maladie, cela signifie-t-il que je ne suis pas porteur?

Non, ce test n'analyse qu'une partie du génome, on ne voit que partiellement les pathologies. Il existe des tests génétiques à usage clinique qui analysent tous les gènes impliqués que votre médecin peut vous prescrire si cela vous convient.

Est-ce que tout dépend de mes gènes?

Non, vous êtes vous et vos expériences. Vos habitudes de vie sont une partie très importante. Avoir l'information de vos gènes à portée de main est vital.

Comment protégez-vous ma vie privée?

Nous prenons très au sérieux les informations de nos clients et les traitons avec les plus hauts niveaux de sécurité. A partir du moment où votre échantillon arrive, il devient un code anonyme. Il voyage de façon cryptée et aucun collaborateur ne sait à qui il appartient. Seulement lors de l'envoi des rapports, les codes sont croisés avec le client à qui ils appartiennent.

Allez-vous utiliser mes informations génétiques à des fins de recherche?

Sans votre consentement exprès, non.

Tous les tests génétiques sont-ils identiques?

Non, ils ne sont ni identiques ni similaire. Certains tests génétiques sont basés sur des marqueurs génétiques inférieurs à 3.000, alors que le nôtre se base sur 700.000. Nous sommes les seuls en Europe à pouvoir adapter les algorithmes aux racines ancestrales de chacun. Nous travaillons avec des équipements Illumina (les plus prestigieux) et nos plateformes technologiques sont les plus avancées du marché. Nous sommes en mesure de fournir davantage d'informations utiles, avec une meilleure précision et plus contrastée que le reste des tests de ce type disponibles sur le marché.

Sur quoi repose cette étude?

Il se base sur des études génétiques internationalement consolidées et validées par la communauté scientifique. Certains organismes et bases de données scientifiques publient des études dans lesquelles il existe un large niveau de consensus. Nos tests génétiques sont réalisés en appliquant ces études au génotype de nos clients.

XNUMXGenetics recommande à tous ses clients d'accompagner leur test génétique de santé d'une consultation de conseil génétique.

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Quelques études sur lesquelles se base notre test ADN de santé.

Maladies

Quelques maladies que vous pouvez trouver dans notre test de santé:

Alopécie areata Type IA de la maladie de stockage du glycogène
Anévrisme intracrânien Maladie de stockage de glycogène de type II
La polyarthrite rhumatoïde Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale 2
La bronchite chronique dans la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) Le syndrome d'Hermansky-Pudlak 3
Cancer du sein GWAS Syndrome de lymphadénopathie avec ichtyose
Cancer du sein: marqueurs pathogènes Dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X
Cancer de l'ovaire chez les porteurs de mutations BRCA1 Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
Cancer de la prostate Syndrome de Joubert 14
Cancer de la prostate agressif Syndrome de Joubert 16
Cancer de la prostate à début précoce Syndrome de Joubert 3
Cancer de la vessie Syndrome de Joubert 5
Cancers des voies aéro-digestives supérieures Syndrome de Joubert 7
Carcinome basocellulaire cutané Syndrome de Joubert 8
Cinétose Syndrome de Joubert 9
Cirrhose biliaire primitive Syndrome de Kabuki
Dégénérescence maculaire liée à l'âge Syndrome de Leigh
Trouble du comportement Syndrome LEOPARD
Diabète de type 1 Leuco-encéphalopathie avec substance blanche évanescente
Diabète type 1 - néphropathie Lissencéphalie
Diabète de type 2 Syndrome de Loeys-Dietz 2
Endométriose Syndrome du QT long
Maladie cœliaque Syndrome de Lynch
Maladie d'Alzheimer (apparition tardive) Maladie de l'urine de sirop
Maladie coronarienne Diabète de l'âge mûr, type 2
La maladie de Parkinson Diabète de l'âge mûr, type 3
Sclérose en plaques Syndrome de Meckel 3
Sclérodermie systémique Retard mental avec microcéphalie et hypoplasie cérébelleuse
Schizophrénie Leucodystrophie métachromatique
Gliome Acidurie et homocystinurie méthylmalonique
Hypothyroïdie Acidémie méthylmalonique cbIA
Infarctus du myocarde (début précoce) Acidémie méthylmalonique cbIB
Leucémie lymphoïde chronique Déficit du complexe III mitochondrial de type 1
Lymphome de Hodgkin Mucopolysaccharidose de type 6
Lymphome diffus à grandes cellules B Mucopolysaccharidose de type 7
Lymphome folliculaire Mucopolysaccharidose de type IIIA
Myasthénie grave Mucopolysaccharidose de type IIIB
Myélome multiple Mucopolysaccharidose de type 4
Neuroblastome Alpha-dystroglycanopathie congénitale avec anomalies cérébrales et oculaires
Ostéosarcome Myopathie myofibrillaire
Psoriasis Myopathie centronucléaire liée à l'X
Sensibilisation allergique Myopathie centronucléaire
Tumeur des cellules germinales testiculaires Myopathie à némaline 2
Tumeur de Wilms Cystinose néphropathique
Vitiligo Maladie de Neimann-Pick C1
Déficit de la 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase III Maladie de Neimann-Pick type A
Déficit méthylcrotonyl 3-CoA carboxylase 2 Maladie de Neimann-Pick, type B
Le syndrome d'Aarskog-Scott Syndrome de Noonan
Daltonisme de type 2 Syndrome de Noonan avec ou sans leucémie myélomonocytaire juvénile
Leucémie myéloïde aiguë Syndrome de Noonan 4
Adrénoleucodystrophie Obésité
Hypophosphatasie adulte Albinisme oculo-cutané 1B
Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley Ostéogenèse imparfaite type 3
Déficit de l'alpha1-antitrypsine Diabète mellitus néonatal permanent
Amylose héréditaire Syndrome de Pitt Hopkins
Anémie hémolytique due à un déficit en G6PD Polyimicrogirie frontopariétale bilatérale
Le syndrome d'Angelman Microcéphalie primaire autosomique récessive
Déficit en antrithrombine III Rétinite pigmentaire
Dysplasie arythmogène du ventricule droit 10 Syndrome de Rubinstein-Taybi
Syndrome auriculaire-condylien Syndrome de Sotos
Rachitisme hypophosphatémique lié à un X dominant Sténose aortique supravalvulaire
Syndrome de Bardet-Biedl Maladie de Tay-Sachs
Dystrophie musculaire de Duchenne / Becker Sclérose tubéreuse 1
Bêta-thalassémie Sclérose tubéreuse 2
Syndrome de Bloom Albinisme oculaire type I
Syndrome de Brugada Tyrosinémie de type I
Syndrome cardio-facio-cutané 3 Syndrome d'Usher type 1
Cardiomyopathie dilatée 1S Syndrome d'Usher type 1D
Maladie cardiaque hypertrophique Syndrome d'Usher type 1F
Céroïde-lipofuscinose neuronale 1 Syndrome d'Usher type 2A
Céroïde-lipofuscinose neuronale 7 Syndrome d'Usher type 2C
Maladie de Charcot-Marie-Tooth 4C Syndrome d'Usher type 2D
Chondrodysplasie ponctuée, dominante liée à l'X Syndrome d'Usher type 3A
Granulomatose sceptique chronique liée à l'X Déficit en Acyl-CoA déshydrogénase à très longue chaîne
Hypoplasie congénitale des surrénales liée à l'X Maladie de Von-Hippel-Lindau
Cécité stationnaire nocturne congénitale 1C Syndrome de Weaver
Syndrome de Cornelia de Lange Maladie de Wilson
Syndrome de Costello Agammaglobulinémie liée à l'X
Fibrose kystique
Maladie de Danon
Surdité autosomique récessive 1A
Surdité autosomique récessive 31
Surdité autosomique récessive 7
Surdité autosomique récessive 9
Alpha-mannosidose
Cardiomyopathie dilatée 1A
Syndrome de Dubin-Johnson
Encéphalopathie épileptique infantile précoce
Épilepsie myoclonique de Lafora
Érythrocytose familiale 2
Maladie de Fabry
Polypose adénomateuse familiale
Cardiopathie familiale hypertrophique 2
Fièvre méditerranéenne familiale
Cancer médullaire de la thyroïde
Anémie de Fanconi, groupe de complémentation 0
Syndrome néphrotique type 1
Maladie de Gaucher type 1
Syndrome du déficit en GLUT1
Acidurie glutarique I
Acidurie glutarique II

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