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Qu’est-ce que la médecine personnalisée ?

La médecine personnalisée, également appelée médecine individualisée ou médecine génomique, est une médecine qui utilise les informations génétiques, biologiques et environnementales d’un patient pour prévenir, diagnostiquer et traiter les maladies.

La médecine traditionnelle tente de mécaniser le processus de prise en charge des patients en les regroupant en fonction des informations cliniques disponibles. A partir de là, des protocoles standardisés sont suivis avec peu de variabilité d’un patient à l’autre. Cela permet d’atteindre une productivité et une efficacité élevées dans la prise en charge macroéconomique des patients, mais parfois ce n’est pas la meilleure option pour le patient individuel.

 

Pourquoi les patients devraient-ils être traités avec une médecine individualisée ?
Il est de notoriété publique que nous ne ressentons pas tous la même chose face à la nourriture ou à certains médicaments. Dans de nombreux cas, cette différence réside dans nos gènes. On connaît actuellement des variations génétiques qui, lorsque nous les possédons, nous prédisposent au fait que certains médicaments ne nous conviennent pas, ou que la dose optimale que l’on devrait nous administrer n’est pas la même que celle que l’on donne en général. Puisque ces informations existent, et qu’elles sont peu coûteuses à obtenir, il n’y a aucune raison de ne pas les utiliser.

De manière générale, l’efficacité dans la pratique de la médecine repose principalement sur deux variables :
– les connaissances scientifiques sur la maladie et son traitement
– des informations sur le patient
Bien entendu, il existe de nombreuses autres variables, comme l’accès à différents traitements et outils de diagnostic. Mais historiquement, ce sont ces deux variables qui conditionnent l’évolution de l’efficacité dans le monde de la médecine. Plus notre service clinique connaît de médicaments, et plus il en sait sur nous, mieux nous nous portons.

 

Pourquoi la médecine personnalisée n’est-elle pas utilisée ?
À partir de ce moment, en fonction du service clinique, de la compagnie d’assurance et de l’hôpital, des protocoles sont utilisés pour décider des tests de diagnostic (analyses sanguines, radiographies, scanners, PET scans, CAT scans, ….) qui seront effectués sur le patient en fonction de la politique de coûts que les assureurs ont normalement. Notre opinion sur ce point est qu’une grande partie de la communauté médicale/hospitalière est devenue obsolète.

Dans les premières années qui ont suivi le premier décodage du génome humain en 2003, tout test génétique coûtait plus de 20 000 euros et les scientifiques ne savaient même pas très bien quoi faire de ces informations. Aujourd’hui, pour moins de 200 €, vous pouvez obtenir de nombreuses informations très pertinentes pour prendre les bonnes décisions pour les patients. Quels sont les médicaments à donner et ceux à ne pas donner, quelle est l’évolution la plus probable pour pouvoir s’attaquer à temps à ce problème, et bien plus encore. Actuellement, des milliers d’euros sont dépensés pour divers tests qui s’intègrent parfaitement dans leurs protocoles industrialisés afin d’obtenir le plus de patients en un minimum de temps, et de nombreux cliniciens qui souhaiteraient pouvoir utiliser ces outils ont les mains liées par les assurances ou les résultats financiers d’un hôpital donné.

 

Comment puis-je être traité par la médecine personnalisée ou la médecine génomique ?
La médecine personnalisée est là, juste au coin de la rue, je ne sais pas combien de temps nous devrons encore attendre pour qu’elle devienne la norme, mais c’est quelque chose qui viendra. Parce que lorsque nous verrons l’évolution de ceux qui ont été traités individuellement, nous le voudrons pour nous-mêmes.

Le séquençage de l’exome est passé d’un coût de plusieurs dizaines de milliers à moins de mille. Il s’agit d’une analyse qui n’a lieu qu’une fois dans une vie et, grâce au service GenPatrol, nous disposerons des informations pertinentes au fur et à mesure des progrès de la science. Aujourd’hui, c’est l’outil le plus rentable pour la médecine personnalisée.

Grâce aux informations que nous fournirons dans nos tests, nous pourrons voir notre prédisposition à un très grand nombre de médicaments qui, jusqu’à présent, nous étaient donnés à coups de canon. Grâce aux informations que nous vous fournissons dans nos tests, nous pouvons entrer par la grande porte dans le monde de la médecine personnalisée. Nous pourrons concentrer la médecine préventive sur les endroits où nous sommes le plus sujets à la maladie et ainsi disposer de diagnostics précoces qui, selon de nombreuses études, multiplient les chances de guérison de X5 à X10.

Il est possible que notre assurance ne couvre pas ce type d’analyse génétique. C’est donc à chacun de nous de décider dans quelle mesure nous voulons investir dans notre santé.

 

En quoi le séquençage de notre ADN peut-il nous aider ?
Du point de vue de la prévention, grâce à notre carte génétique, nous pouvons savoir à quelles maladies nous sommes plus prédisposés et donc être plus vigilants et ainsi obtenir un diagnostic précoce qui multiplie par 5 à 10 les chances de survie.

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