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Analyse ADN Pharmacogénétique

Analyse ADN de prédisposition aux médicaments
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La pharmacogénétique étudie notre prédisposition aux médicaments. Grâce à cette analyse ADN Pharmacogénétic, nous pouvons déterminer la prédisposition à ce qu’un médicament soit toxique pour nous ou simplement inefficace. Et bien plus encore.

Nous avons toujours observé comment certains médicaments ont l’effet désiré sur certaines personnes, mais pas sur d’autres. Toutefois, les causes de ces différences peuvent être nombreuses, et la pharmacogénétique est certainement l’un des facteurs les plus importants.

Notre analyse pharmacogénétique de l’ADN analyse une liste de médicaments à partir de notre carte génétique. Nous nous appuyons sur des études scientifiques reconnues auxquelles nous appliquons vos données génétiques. En d’autres termes, en faisant correspondre vos données génétiques à ces études, nos algorithmes nous montrent votre prédisposition à ces médicaments.

Téléchargez notre exemple de rapport sur la pharmacogénétique.
Rapports disponibles en anglais, allemand, français, italien, polonais et espagnol.

+ EN SAVOIR PLUS

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¿Qu’est-ce que la pharmacogénétique ?

 

La pharmacogénétique et la pharmacogénomique sont des mots souvent utilisés comme synonymes, mais qui présentent certaines différences. La pharmacogénétique est la discipline biologique qui étudie la génétique de la réponse d’un individu aux médicaments, tandis que la pharmacogénomique étudie la variation de l’expression des gènes liés à la maladie et la réponse variable à certains médicaments afin de développer de nouvelles voies de traitement.

 

Actuellement, les effets indésirables des médicaments entraînent une morbidité et une mortalité importantes chez les patients, ce qui se traduit souvent par une augmentation des coûts des soins de santé. Si la compatibilité des médicaments est connue et étudiée depuis de nombreuses décennies et que toute notice d’emballage précise l’incompatibilité d’un médicament avec de nombreux autres médicaments, la génétique a également beaucoup à apporter. L’hypothèse selon laquelle les patients constituent un groupe homogène d’individus et que les médicaments et les traitements qui sont habituellement efficaces chez un groupe d’individus le seront chez les autres est presque certainement fausse. L’expérience clinique montre que des médicaments qui fonctionnent très bien chez certains patients ont de nombreux effets secondaires, sont inefficaces ou provoquent des effets indésirables, voire mortels, chez d’autres.

L’inefficacité des traitements tels que ceux de la maladie d’Alzheimer, de la schizophrénie ou de l’hypertension atteint des taux très élevés.

 

Les variations de la réponse aux médicaments peuvent être dues à des facteurs exogènes, comme le régime alimentaire, la consommation de café, de tabac, d’alcool, d’autres drogues, etc., mais aussi à des facteurs endogènes, comme l’âge, le sexe et, surtout, la génétique.

 

¿Comment administrer un médicament ?

Un médicament peut être administré par différentes voies, ce qui influencera la rapidité de ses effets, mais dans tous les cas, il passe par une multitude d’étapes avant d’atteindre le tissu ou l’organe pour lequel il est indiqué. Il doit être absorbé, métabolisé, transporté, dégradé et excrété. A chacune de ces étapes, une variation dans la séquence d’un gène peut interagir avec le médicament et générer une réponse différente de celle attendue.

 

Grâce à l’analyse pharmacogénétique de l’ADN, nous pouvons connaître notre prédisposition à divers médicaments, de sorte que les médecins peuvent éviter les médicaments dont on sait qu’ils sont susceptibles de provoquer une toxicité ou qui n’auront tout simplement pas l’effet désiré. Les médecins peuvent choisir les médicaments les plus efficaces en fonction de notre génétique et calculer les doses de manière beaucoup plus intelligente.

 

Depuis des années, les Pays-Bas utilisent les informations génétiques de leurs patients, qui portent ces données sur leur carte de santé, afin que la pharmacie module les médicaments en fonction de ces informations personnalisées.

 

La médecine personnalisée, également appelée médecine individualisée ou médecine génomique, est une médecine dans laquelle les médecins tentent de prévenir, de diagnostiquer ou de traiter une maladie, en fonction de son stade, en utilisant les informations génétiques ou biologiques du patient. Elle devient également un élément fondamental pour économiser des coûts (et du temps) dans les systèmes de soins de santé, car le système d’essais et d’erreurs est constamment réduit. On parle aussi de médecine préventive, lorsque le critère est plutôt le moment de l’évolution de la maladie; dans cet exemple précis, avant que la maladie ne se développe.

 

Combien de temps faut-il pour qu’un médicament fasse effet ?

Il y a des médicaments qui, une fois prescrits, mettent des mois à être évalués, pour savoir s’ils ont l’effet désiré ou non. Dans de nombreux cas, pour une même pathologie, il existe différentes alternatives pharmacologiques, et notre médecin, disposant de notre rapport pharmacologique, aura plus de chances de faire les choses correctement “du premier coup”.

 

Notre analyse pharmacogénétique de l’ADN est divisée en 5 spécialités médicales : cardiologie, neurologie, douleur, oncologie et autres, et analyse les prédispositions à des dizaines de médicaments.

Lire la suite…

Voici quelques-uns des médicaments que nous avons analysés

Cardiologie – Fenprocumon
Neurologie – Bupropion
Cardiologie – Pravastatine
Neurologie – Amisulpride
Neurologie – Amitriptyline
Oncologie – Méthotrexate
Oncologie – Tamoxifène
Neurologie – Clozapine
Neurologie – Escitalopram
Cardiologie – Hydrochlorothiazide
Neurologie – Halopéridol
Douleur – Morphine
Neurologie – Olanzapine
Otros – Ribavirine
Neurologie – Citalopram
Neurologie – Clomipramine
Otros – Tacrolimus
Neurologie – Palipéridone
Neurologie – Quetiapine
Oncologie – Mercaptopurine
Oncologie – Vincristine
Neurologie – Risperidone
Neurologie – Ziprasidone
Douleur – Alfétanil
Cardiologie – Warfarine
Douleur – Aspirine
Douleur – Mépéridine
Neurologie – Antidépresseurs
Douleur – Naltrexone
Neurologie – Carbamazépine
Douleur – Pentazocine
Neurologie – Aripiprazole
Douleur – Tramadol
Oncologie – Cisplatine
Oncologie – Fluorouracil, capécitabine, analogues de la pyrimidine
Otros – Interféron alfa – 2b
Douleur – Buprénorphine
Oncologie – Irinotecan
Douleur – Fentanyl
Otros – Viagra (Sildenafil)

Raw data

Avez-vous déjà fait un test ADN ?

Si vous avez déjà effectué l’un de nos tests génétiques ou un test d’une autre société, nous pouvons utiliser vos données brutes pour créer votre rapport pharmacogénétique 24Genetics. Tres Pratique, aucunement nécéssaire d’envoyer un autre échantillon d’ADN. Achetez-le maintenant dans notre boutique et vous le recevrez sous 4 à 8 jours.

Questions fréquentes

COMMENT CE TEST EST-IL RÉALISÉ ?

La vidéo ci-dessous détaille les étapes simples que vous devez suivre pour prélever votre échantillon de salive.  Tout d’abord, Cliquez sur cette vidéo d’instruction.. C’est très facile et vous pouvez le faire depuis le confort de votre maison. Une fois l’échantillon obtenu, renvoyez-le à 24Genetics. Dans notre laboratoire spécialisé, nous effectuerons le séquençage, en extrayant l’ADN de votre échantillon. Ensuite, un processus informatique complexe appliquera nos algorithmes exclusifs et générera le rapport que nous vous enverrons.

DANS QUELS PAYS CE TEST EST-IL DISPONIBLE ?

24Genetics est une société européenne présente dans le monde entier. Nous expédions nos kits ADN partout dans le monde où vous vous trouvez, SAUF AUX ÉTATS-UNIS, où ce test n’est pas autorisé. Nous vous enverrons notre kit depuis le centre de distribution le plus proche de votre lieu de résidence, afin que l’expédition soit aussi rapide que possible.

DOIS-JE MODIFIER MOI-MÊME MON TRAITEMENT MÉDICAL EN FONCTION DU CONTENU DE MON RAPPORT GÉNÉTIQUE ?

Les rapports de 24Genetics vous donneront des informations sur la prédisposition de votre corps à certaines pathologies, sur la base d’une analyse statistique. Par example, ils fournissent des informations précieuses sur les aspects de votre santé auxquels vous devez prêter une attention particulière. Ce ne sont toutefois  pas des rapports de diagnostic. Par conséquent, nous recommandons que tout changement que vous envisagez d’apporter à votre santé soit analysé par un service de génétique ou un médecin spécialisé.

EST-CE QUE TOUT A UN RAPPORT AVEC MON ADN ?

Votre ADN est un paramètre très important dans le fonctionnement de votre corps, mais le mode de vie, l’exercice, le régime alimentaire, l’endroit où vous vivez, vos habitudes et bien d’autres circonstances jouent également un rôle. Par conséquent, bien qu’elle soit l’une des plus importantes, votre génétique n’est qu’un des facteurs qui influent sur votre santé et votre bien-être. Toutefois, nos analyse ADN vous fournissent des informations précieuses, c’est-à-dire des connaissances. En conclusion, une bonne connaissance de vous-même vous aidera sans aucun doute à mieux prendre soin de votre corps et à améliorer votre bien-être.

TOUS LES TESTS PHARMACOGÉNÉTIQUES ONT-ILS LA MÊME UTILITÉ ?

Peu de sociétés de biotechnologie sont capables de développer les algorithmes complexes nécessaires à la production de rapports pharmacogénétiques solides. Par exemple, les tests de 24Genetics sont basés sur une analyse génétique de pointe et analysent quelque 700 000 marqueurs génétiques. Ces derniers peuvent vous fournir des données sur la propension de votre organisme à réagir à 40 médicaments différents dans les domaines de la cardiologie, de la neurologie, de l’oncologie, de la douleur et autres.

QUELLES SONT LES BASES SCIENTIFIQUES DE CE TEST ?

Ce test est basé sur d’innombrables études génétiques pertinentes, reconnues et acceptées par la communauté scientifique internationale. Ensuite, ces études scientifiques sont rendues publiques par des institutions et des organismes scientifiques prestigieux, lorsqu’il existe un certain niveau de consensus. Enfin, nos rapports génétiques sont générés en appliquant des milliers de ces études aux données génétiques de chaque client, à l’aide d’un algorithme complexe développé de bout en bout et mis à jour périodiquement par 24Genetics.

MON RAPPORT CONTIENT-IL UNIQUEMENT LES CARACTÉRISTIQUES QUI Y FIGURENT ?

La génétique évolue constamment et, par conséquent, votre rapport évolue également dans le temps car nous améliorons périodiquement nos algorithmes bioinformatiques. C’est pourquoi, chez 24Genetics, nous nous efforçons d’être en permanence à jour en termes de publication de la recherche génétique. C’est ainsi que nous parvenons à améliorer constamment nos rapports.

 

24GENETICS M'INFORMERA-T-IL DES ÉVENTUELLES MISES À JOUR ?

C’est exact, chaque fois que nous produisons une nouvelle version de l’un de nos rapports, nous en informons tous les clients qui possèdent le rapport. En outre, sachez que nous effectuons toujours les tests nécessaires au préalable afin de garantir que les nouvelles informations que nous incluons sont parfaitement contrastées au niveau scientifique.

QUI PEUT FAIRE CE ANALYSE ADN PHARMACOGÉNETIC ?

Toute personne, quel que soit son âge, peut passer un test 24Genetics. Toutefois, si le test doit être effectué sur un bébé ou une personne âgée, veuillez nous en informer dans les commentaires de votre commande afin que nous puissions vous envoyer un kit spécial qui facilite le prélèvement de l’échantillon de salive.

POURQUOI LA PHARMACOGÉNÉTIQUE EST-ELLE UTILE ?

Une grande variété de médicaments fait malheureusement que de nombreuses personnes se sentent mal. C’est en partie pourquoi la pharmacogénétique a été développée,  pour fournir les informations nécessaires pour comprendre comment notre génétique joue un rôle clé dans notre réponse aux médicaments. Bien entendu, d’autres facteurs tels que l’âge, le poids et le mode de vie jouent également un rôle. En outre, il est possible que des gènes non couverts par le rapport en raison de l’ignorance scientifique jouent un rôle important.

Cependant, bien qu’il soit important de se rappeler que notre rapport est préventif et n’a aucune validité clinique ou diagnostique, il fournit des informations sur la prédisposition de votre organisme à réagir à un maximum de 40 médicaments. Si vous souhaitez confirmer la réponse exacte à un ou plusieurs médicaments spécifiques, nous vous recommandons d’effectuer un test pharmacogénétique clinique, afin d’éviter les risques en termes de toxicité ou d’obtenir une plus grande efficacité d’un médicament.

QUELS SONT LES PARAMÈTRES DONT PARLE LE RAPPORT SUR LA PHARMACOGÉNÉTIQUE ?

Le rapport examine des facteurs tels que l’efficacité, la toxicité, le métabolisme et le dosage.

LE FAIT QUE DE NOMBREUX MÉDICAMENTS APPARAISSENT EN VIOLET EST-IL UN POINT NÉGATIF ?

Pas nécessairement. Au fil des pages de notre rapport, vous pouvez voir en quels termes particuliers la réponse à chaque médicament est décrite. En effet, vous pouvez simplement être une personne qui a besoin d’une dose plus faible d’un médicament que d’autres personnes.

POURQUOI LA LISTE DES MÉDICAMENTS N'EST-ELLE PAS PLUS LONGUE ?

Aujourd’hui, il existe encore de grandes incertitudes quant à la manière dont les médicaments influencent notre ADN. Dáutre part, les médicaments inclus dans notre rapport sont ceux qui ont satisfait à nos critères de fiabilité, avec des rapports scientifiques de soutien suffisants et largement validés, dans le monde entier. Heureusement, la liste s’allonge et 24Genetics s’efforce constamment d’intégrer chaque médicament pour lequel de nouvelles découvertes génétiques sont faites.

MA PRÉDISPOSITION GÉNÉTIQUE AUX DROGUES SIGNIFIE-T-ELLE QUE MES PROCHES RÉAGISSENT DE LA MÊME MANIÈRE ?

Bien que la génétique de chaque personne soit unique, il est probable que vous partagiez vos résultats avec les membres de votre famille. Par exemple, en génétique, de nombreux modèles exprimés sont également liés à des parents proches. Dans tous les cas, la génétique étant propre à chaque personne, nous vous recommandons de consulter votre service de référence clinique pour les décisions relatives aux médicaments.

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